আলঝেইমার রোগীদের জন্য গবেষণা বলছে এই কথা

আলঝেইমার রোগীদের জন্য গবেষণা বলছে এই কথা

ব্রেকিং বাংলা হেলথ ডেস্ক, ২৮ এপ্রিল : আলঝেইমার রোগীদের জন্য লন্ডন ইউনিভার্সিটির কলেজ আলঝেইমার রোগ নিয়ন্ত্রণে একটি বিশেষ ধরনের ওষুধ বা থেরাপি আবিষ্কার করেছে।  এর নাম দেওয়া হয়েছে 'জিন সাইলেন্সিং'।  এই বিশেষ ধরনের ওষুধ BIIB080 (IONIS-MAPTRx) রোগীর জিনে দ্রবীভূত হবে এবং তারপর ধীরে ধীরে এর প্রভাব দেখাতে শুরু করবে।

  সহজ কথায়, এটি রোগীর শিরায় পর্যাপ্ত পরিমাণে প্রোটিন প্রবাহিত করবে।  কলেজ অব লন্ডন ইউনিভার্সিটির একটি দল, যারা দীর্ঘদিন ধরে এ নিয়ে গবেষণা করছে।  তিনি সম্প্রতি আলঝেইমার এবং ডিমেনশিয়া রোগীদের উপর 'জিন সাইলেন্সিং' ব্যবহার করেছেন এবং দেখেছেন যে এই ওষুধের প্রভাব রোগীদের উপর দৃশ্যমান।

 টাউ প্রোটিন:

 এই থেরাপিতে যে ওষুধটি ব্যবহার করা হচ্ছে তার নাম হল BIIB080 (IONIS-MAPTRx)।  এই থেরাপিতে প্রয়োজন অনুযায়ী শরীরে টাউ নামের একটি প্রোটিনের মাত্রা বাড়ানো হয়।   শিরায় প্রবাহিত প্রোটিন প্রোটিন টাউ (MAPT) জিন নামে পরিচিত।  এই ওষুধের একক ডোজ টাউ প্রোটিনকে জিনে বাড়তে বাধা দেয় এবং নিয়ন্ত্রণে রাখে।

স্কুয়ার ইনস্টিটিউট অফ নিউরোলজি এবং ন্যাশনাল হসপিটাল ফর নিউরোলজি অ্যান্ড নিউরোসার্জারি এবং পরামর্শদাতা স্নায়ু বিশেষজ্ঞ ডক্টর ক্যাথরিন মামারির (ইউসিএল কুইন্স) মতে, এই ওষুধটি কীভাবে রোগটিকে প্রভাবিত করছে তা বোঝার জন্য আমাদের এখনও আরও গবেষণা করতে হবে  এবং ধীরে ধীরে শরীরের নড়াচড়া ঠিক করে।  তবে আমরা নিশ্চিতভাবে বলতে পারি যে এই ওষুধটি থেকে আরও ভাল ফলাফল দেখা যাচ্ছে।  এই রোগের ক্ষেত্রে এটি একটি গুরুত্বপূর্ণ পদক্ষেপ হবে।  আমরা এই ড্রাগ থেরাপি জিন সাইলেন্সিংয়ের মাধ্যমে টাউ প্রোটিনের অতিরিক্ত প্রবাহ নিয়ন্ত্রণে সফল হয়েছি।  আলঝেইমারের পাশাপাশি টাউ প্রোটিন বৃদ্ধির কারণে যে রোগই হোক না কেন, এই থেরাপির মাধ্যমে আমরা সহজেই তার চিকিৎসা করতে পারি।

 এই বয়সের রোগীদের উপর পরীক্ষা করা হয়:

 প্রথম ধাপের ট্রায়ালটি BIIB080 এর নিরাপত্তা, এটি শরীরে কী করে এবং এটি MAPT জিনকে কতটা ভালোভাবে প্রভাবিত করে তা দেখেছে।  সব মিলিয়ে, ওষুধটি ৪৬ বছর বয়সী ৬৬ জন রোগীর উপর পরীক্ষা করা হয়েছিল।  এতে স্পাইনাল কোডে ইনজেকশন দেওয়া হয়।  যাতে ওষুধের প্রভাব স্নায়ুতন্ত্রের উপর পড়ে।  নেচার মেডিসিন জার্নালে প্রকাশিত প্রতিবেদনে বলা হয়েছে, ওষুধের প্রভাব রোগীদের ওপর দৃশ্যমান।  সমস্ত রোগীর চিকিৎসার মেয়াদ শেষ হয়েছে এবং ৯০ শতাংশেরও বেশি এখনও চিকিৎসা চলছে।

রোগীরা ওষুধের হালকা পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া :

 ওষুধের মৃদু পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া রোগীদের মধ্যেও পরিলক্ষিত হয়েছে। সবচেয়ে সাধারণ হল ওষুধের ইনজেকশনের পর মাথাব্যথা হওয়া। ওষুধ দেওয়া রোগীদের মধ্যে কোন গুরুতর প্রতিকূল প্রভাব পরিলক্ষিত হয়নি।  গবেষণা দল রোগীদের দুটি গ্রুপে বিভক্ত করে, এক গ্রুপে ওষুধের মাত্রা বেশি এবং অন্যটিকে কম দেয়।  তারা দেখতে পান যে ওষুধের সর্বোচ্চ ডোজ গ্রহণকারী দুটি চিকিৎসা গ্রুপে ২৪ সপ্তাহ পরে সিএনএসে মোট টাউ এবং ফসফর টাউ ঘনত্বের মাত্রা ৫০ শতাংশের বেশি কমে গেছে।